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乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高?？蒲? Acetyl coenzyme的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1是形成O-乙?；囊螅ˋC）神經(jīng)節(jié)苷脂。它預(yù)測含有6到10個跨膜結(jié)構(gòu)域，和一個亮氨酸拉鏈基序在跨膜結(jié)構(gòu)域III。研究表明，該蛋白定位于細(xì)胞質(zhì)中。 功能： 神經(jīng)節(jié)苷脂對O-乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)必要的可能。 亞細(xì)胞定位： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜；多通道膜蛋白（可能）。 組織特異性： 無處不在的.在心臟、腦、胎盤、肺、肝、骨骼肌、腎臟和胰腺中檢測

突觸泡蛋白2A抗體Anti-SV2A高校合作科研 sv2s（突觸囊泡蛋白2）是完整的膜糖蛋白在目前所有的突觸小泡。他們有12個跨膜結(jié)構(gòu)域序列分析預(yù)測。有三個特征的亞型，SV2A，SV2B、SV2C。SV2A是廣泛在大腦中表達(dá)。2B具有更嚴(yán)格的分布有不同程度的表達(dá)與SV2A。影響與SV2A更緊密但非常受限制的表達(dá)模式。高表達(dá)水平在蒼白球舊大腦區(qū)域觀察，中腦和嗅球。2A可能參與突觸小泡池主管維護(hù)鈣刺

細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體高校合作 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。這種蛋白介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）的信號，其中涉及一系列的生物學(xué)活性，包括細(xì)胞生長、凋亡、形態(tài)發(fā)生、發(fā)展與免疫反應(yīng)。針對BMP配體，這種蛋白被磷酸化，由BMP受體激酶活性。

肺表面活性蛋白D抗體高校合作表面活性蛋白D有助于肺對吸入性微生物的防御。這是一個鈣離子依賴的糖結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)類似于其他哺乳動物C型凝集素，凝集素和SPA等。它有一個分子大小約37-43kda處于還原狀態(tài)，620kda非解離條件。表面活性蛋白D增強(qiáng)大鼠肺泡巨噬細(xì)胞的氧自由基的產(chǎn)生，并調(diào)節(jié)了一些作用的溫泉，這是較豐富的表面活性蛋白。肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞合成和分泌表面活性蛋白D

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體高校合作 血管內(nèi)皮生長因子（血管內(nèi)皮生長因子）是內(nèi)皮細(xì)胞的一個重要的生長因子。該基因編碼的兩個受體的血管內(nèi)皮生長因子。這種被稱為激酶插入結(jié)構(gòu)域受體的受體是一種III型受體酪氨酸激酶。它作為血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、存活、遷移、管狀形態(tài)發(fā)生和萌發(fā)的主要介體。信號和該受體運(yùn)輸是受多重因素影響，包括Rab GTPase，P2Y嘌呤核苷酸受體整合素α、細(xì)胞蛋白酪氨

線粒體二羧酸載體蛋白20抗體高校合作科研 slc25a20是細(xì)胞質(zhì)和線粒體內(nèi)的矩陣空間之間穿梭，襯底的一些密切相關(guān)的線粒體膜載體蛋白。它介導(dǎo)性運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)的氧化的線粒體脂肪酸氧化途徑。在這個基因突變與過氧化氫酶缺乏癥，可引起多種如低血糖、心臟驟停、肝病理情況下，肝功能異常，肌肉無力，并且通常是致命的新出生的嬰兒。

長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高校合作科研合作 SLC27A1（溶質(zhì)載體家族27成員1）參與了長鏈脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)（LFCA）穿過細(xì)胞膜。SLC27A1可以直接充當(dāng)一個善意的轉(zhuǎn)運(yùn)，或者，在細(xì)胞質(zhì)或膜結(jié)合的多聚體蛋白復(fù)合物的陷阱和畫對積累脂肪酸。它也起著舉足輕重的作用，在調(diào)節(jié)在高濃度的β-氧化或甘油三酯合成組織中的外源性來源LFCA基板和可能參與調(diào)節(jié)膽固醇代謝