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簡(jiǎn)要描述：PCR試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；2.特異性強(qiáng)。 2.精密性好。 4.結(jié)果準(zhǔn)確可靠。 5.嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成,無需加熱結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液（PCR反應(yīng)液）、RNA提取液、DEPC水、內(nèi)標(biāo)模板、陰性質(zhì)控品、陽性質(zhì)控品。（具體內(nèi)容詳見說明書）
產(chǎn) 地：上海廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2024-08-26訪 問 量：3277產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | HXP454 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 50T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
滬崢PCR試劑盒優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
PCR試劑盒產(chǎn)品
雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
雞毒支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
腸炎沙門氏菌（SE）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽傳染性喉氣管炎病毒(AiLTV)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
新城疫病毒(NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽白血病病毒（ALV）通用核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽肺病毒（APV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽偏肺病毒（aMPV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
鴨肝炎病毒1型（DHV-1）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
【注意事項(xiàng)】
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