唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體說明
該基因編碼的免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質是一種凝集素樣粘附分子結合物配體對細胞表面的唾液酸依賴的方式。這是的一個亞群巨噬細胞和參與介導細胞與細胞間的相互作用表達I型跨膜蛋白。剪接變異體編碼產生一個異構體，是水溶性而不是膜；然而，這種變異的基因性質尚未確定。[由RefSeq提供，月2008日]。

唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體說明

【相關標記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647

【性 狀】： Lyophilized or Liquid

【濃 度】： 1mg/1ml

【亞 型】： IgG

【規(guī) 格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

【抗體來源】： Rabbit OR MOUSE

【克隆類型】： polyclonal or monoclonal
【產品用途】：科研實驗，用于免疫組化實驗，WB實驗、IF、IP、ELISA實驗，相應的標記抗體有HRP標記抗體，F(xiàn)ITC標記，BIO等。

貯 存：貯存于-20℃.公司備有上萬種產品！所有生化試劑產品都具有類似以下產品價格優(yōu)勢，質量保證!歡迎新老客戶垂詢！
抗體種屬：
兔抗單克隆抗體，鼠抗單克隆抗體?？贵w的濃度為1mg/ml。
抗體的相關標記：
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗體的交叉反應：人，小鼠，大鼠， 兔等......
抗體的應用：
可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等實驗。不得用于臨床！ （公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗）
抗體應用的稀釋：
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
    dilution range 1:50-1:500)
高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。
免疫組織化學技術按照標記物的種類：
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理：
1. 免疫熒光細胞化學技術：將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細胞化學技術：是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術．基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術：就是用膠體金標記一抗，二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性，定位或定量研究．由于膠體金的電子密度高，多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。

抗體修復方式:
修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
抗體修復方法：
方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；
方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

抗體溶解方法：方法1：我們的抗體（凍干粉）已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，可以分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。